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        網(wǎng)站首頁解決方案 ◇ GB 31659.1-2021:解密牛奶中賽拉嗪殘留量的檢測技術(shù)!
        GB 31659.1-2021:解密牛奶中賽拉嗪殘留量的檢測技術(shù)!
        發(fā)布日期:2024/2/4

        牛奶中賽拉嗪殘留量的檢測

        SPE-UPLC-MS/MS


         

        賽拉嗪為非麻醉性鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜劑,主要用于止痛、催眠、肌肉松弛,因?yàn)榕ζ浞浅C舾校⑶铱赡軙?huì)在牛奶中有殘留,所以必須謹(jǐn)慎使用。

         

        迪馬科技參考《GB 31659.1-2021 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 牛奶中賽拉嗪殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,建立了SPE-UPLC-MS/MS法,可測定牛奶中賽拉嗪的殘留量。本方案使用乙腈提取,ProElut® PLS 60mg/3mL (Cat.#:68003)凈化,Endeavorsil® C18,50x2.1mm, 1.8μm (Cat.#:87002)色譜柱分離檢測,定量限與標(biāo)準(zhǔn)方法一致,回收率在80%-110%之間。

         

        本方案重現(xiàn)了國標(biāo)方法,在最后定容步驟中,將標(biāo)準(zhǔn)要求20%乙腈水,修改為5%乙水定容,減小溶劑效應(yīng),從而改善了峰形。

        1、適用范圍

        本方案適用牛奶中賽拉嗪殘留量的檢測。

        2、標(biāo)準(zhǔn)品配制

        (1) 賽拉嗪儲備液:由迪馬科技標(biāo)準(zhǔn)品部提供,濃度100μg/mL,溶于乙Cat.#:47953);

        (2) 賽拉嗪中間液Ⅰ:準(zhǔn)確吸取適量賽拉嗪儲備液,用5%乙水稀釋并定容,配制成濃度為1μg/mL的中間液Ⅰ;

        (3) 賽拉嗪中間液Ⅱ:準(zhǔn)確吸取適量賽拉嗪中間液Ⅰ,用5%乙水稀釋并定容,配制成濃度為0.1μg/mL的中間液Ⅱ。

        3、提取

        取試樣2g,加8mL乙腈,渦旋混合5min,8000r/min離心5min,取上清液于10mL離心管中,40℃水浴氮吹濃縮至小于2mL,加入4mL 0.5%的氨水溶液,渦旋混合,備用。

        4、凈化

        ProElut® PLS 60mg/3mL (Cat.#:68003)

        (1)活化:用3mL甲醇、3mL水和3mL 0.5%氨水溶液活化;

        (2)上樣:備用液全部過柱,棄去流出液;

        (3)淋洗:用3mL水淋洗,真空抽干1min,棄去流出液;

        (4)洗脫:加入3mL 2%甲酸甲醇洗脫,并收集洗脫液;

        (5)重新溶解:將洗脫液在40℃水浴下氮吹至干,用5%乙水定容到0.5mL, 混勻,過Nylon膜(Cat.#:37177),上機(jī)分析。

         

        5、基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

        取經(jīng)提取、凈化、氮吹后的空白試料,加入適量標(biāo)準(zhǔn)溶液,用5%乙水定容到0.5mL,過Nylon膜(Cat.#:37177),上機(jī)分析。

         

        6、分析條件

        (1) UPLC條件

        色譜柱:Endeavorsil® C18,50x2.1mm, 1.8μm (Cat.#:87002)

        流速:0.3mL/min

        進(jìn)樣量:10μL

        柱溫:35℃

        流動(dòng)相:A: 0.1%甲酸水溶液 B: 0.1%甲酸乙

        梯度設(shè)置:

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        (2) 質(zhì)譜條件

        電離模式:ESI

        掃描方式:正離子

        掃描檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測

        電噴霧電壓:5500V霧化氣壓力:50psi

        輔助氣壓力:50psi

        氣簾氣壓力:20psi

        離子源溫度:500℃

         

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        7、添加回收結(jié)果及譜圖

         

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