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迪馬科技根據GB 5009.97-2023第三法，建立了UPLC-MS/MS測定方法，采用內標法定量，減少了第一法 氣相色譜法和第二法 液相色譜法均需要衍生的過程，測定流程更加簡單，提高檢測效率。

迪馬科技參考《GB 5009.299-2024 食品安全國家標準 食品中乳鐵蛋白的測定》，使用磷酸鹽緩沖液提取試樣中的牛乳鐵蛋白，肝素免疫親和柱ProElut HP IAC富集凈化，反相高效液相色譜柱Bio-Bond C4 300Å色譜柱分離檢測，回收率在85%-100%之間。

迪馬科技參考《GB 31657.2-2021 食品安全國家標準 蜂產品中喹諾酮類藥物多殘留的測定 液相色譜-串聯質譜法》，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可測定蜂蜜中喹諾酮類藥物多殘留。本方案使用磷酸鹽緩沖液提取，ProElut PLS凈化，Endeavorsil C18色譜柱分離檢測，定量限與標準方法一致，回收率在80%-110%之間。

迪馬科技參考相關方法，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可測定淡水魚中的地西泮，奧沙西泮，本方案使用乙腈提取，用氯化鈉和硫酸鈉除水，ProElut C18-U固相萃取柱凈化，Endeavorsil C18色譜柱分離檢測，內標法定量，定量限回收率在90%-110%之間。本方案使用了C18-U小柱凈化，增強了目標物在小柱上的保留，提高了化合物絕對回收率，保證了實驗結果穩定性。

迪馬科技助力2024年國抽：GB 5009.298-2023三氯蔗糖的測定。迪馬科技多年來一直關注食品中三氯蔗糖測定的相關問題，并提供完整的解決方案。

摘要: 高血糖、高血壓、高血脂統稱為“三高癥”, 現在已經成為威脅人們身體健康的常見疾病.具有調節“三高癥”作用的保健食品和中成藥越來越頻繁地應用于此類疾病的日常預防及治療。然而有不法分子為謀取利益,向其中違規添加化學藥物,對患者造成安全隱患針對調節“三高癥”的中成藥和保健食品中非法添加化學藥物的種類進行了總結。

摘要 目的:建議在桑葉配方顆粒蘆丁含量測定項使用極性改性C18色譜柱。方法:分別使用多款不同規格:的十八烷基鍵合硅膠(C18)固定相色譜柱,考察桑葉配方顆粒中蘆丁的分離情況。結果:使用極性改性C18色譜柱能有效分離蘆丁及其共存成分。結論:色譜柱是影響含量測定結果準確性的關鍵因素,在實際檢測過程中應充分考慮不同色譜柱之間的差異,降低因色譜柱選擇性差異導致檢測結果不準確的風險。

DM-PAH 30m x 0.25mm x 0.25μm (Cat.No.: 8862) 助力《固相萃取-氣相色譜-質譜法測定3種中藥材中18種多環芳烴》中18種多環芳烴的測試。

Silversil C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm Cat.No.: 99202）助力《高效液相色譜法測定腐乳中3種紅曲色素》中3種紅曲色素的測試。